Penyusunan semula Favorskii pada dasarnya adalah penyusunan semula siklopropanon dan α-halo keton yang membawa kepada terbitan asid karboksilik. Dalam kes keton α-halo kitaran, penyusunan semula Favorskii membentuk penguncupan cincin. Penyusunan semula ini berlaku dengan kehadiran bes, kadangkala hidroksida, untuk menghasilkan asid karboksilik tetapi kebanyakan masa sama ada bes alkoksida atau amina masing-masing menghasilkan ester atau amida. α,α'-Dihaloketones menghilangkan HX di bawah keadaan tindak balas untuk memberikan sebatian karbonil α,β-tak tepu. [1][2]